Visioconférence – Covid 19 Tests de dépistage: mieux comprendre leur interprétation

Date / Heure
Date(s) - 12/11/2020
20 h 00 - 22 h 00


Covid 19 – Tests de dépistage: mieux comprendre leur interprétation avec Drs. Edwige Strippe, spécialiste de l’épidémiologie clinique.

Visioconférence à suivre sur zoom.

Alors que le nombre de cas croît de façon importante, les tests de dépistages jouent un jeu crucial dans la prévention du coronavirus. En ce moment le test virologique PCR pour détecter le coronavirus SARS-CoV-2 par voie nasale ou salivaire est le plus souvent employé. Cependant nous pouvons lire dans les journaux que ce test présente une proportion d’environ 30 % de faux négatifs mais avec une sensibilité de 94 % il est considéré comme étant fiable ( Le Monde 23 Septembre 2020). D’autre tests, au diagnostic beaucoup plus rapide, sont aussi disponibles. Ces tests dit antigéniques capables de détecter les protéines du virus sont quant à eux beaucoup moins sensibles mais utiles pour détecter des nouveaux cas.
Durant cette présentation, nous repasserons en revue quels sont les tests  actuellement utilisés ou en développement. Nous vous expliquerons ce que veut dire la sensibilité d’un test, comment sont déterminés les faux négatifs ou les faux positifs. A l’aide d’exemples simples et concrets, nous alimenterons vos connaissances sur l’utilité des tests et leurs rôles dans la prévention de la Covid 19.
L’épidémiologie clinique est une extension de l’épidémiologie générale dans le domaine de la recherche clinique. L’épidémiologie clinique utilise les méthodes de la statistique et de l’épidémiologie générale pour fournir au clinicien des éléments de réponse aux questions qu’il se pose face à son patient et prendre ainsi une décision thérapeutique individuelle. C’est le principe même de la médecine fondée sur les preuves (evidence based practice). Drs. Edwige Strippe est devenue suite à l’obtention de son master à l’université d’Amsterdam épidémiologiste clinique.
Drs Edwige Strippe actuellement comme consultante en réglementation européenne pour les dispositifs médicaux et diagnostics in vitro. Dans ce domaine elle est rédactrice médicale professionnelle (medical writer). Son travail consiste à analyser la littérature scientifique afin de prouver que des dispositifs médicaux et in vitro soient sûrs et ou performants dans le but d’obtenir un marquage CE (Conformité Européenne).

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